GMP自检管理规程

撰写人：___________日 期：___________1、自检周期：每年至少进行一次全公司自检。特殊情况可随时组织检查。2、自检组织 自检小组成员： 组 长：总经理； 副组长：

GMP自检标准管理规程

自检标准管理规程目 的：通过自检确保公司持续、有效地执行GMP规范。范 围：适用于公司内部GMP自检的管理。责任人：组长、副组长、生产部、质量部、物控部、客服部、行政人事部。内 容：1．自检频次

GMP自检管理规程

北京康源祥瑞医药科技有限公司文件名称GMP自检管理规程文件编号SMP-ZJ/TOOI-OI编制人编制H期年 月H复制人审核人市核日期年 月曰复制份数批准人批准日期年刀日生效日期年刀日颁发部门办公室分发

gmp自检管理规程

gmp自检管理规程75106北京康源祥瑞医药科技有限公司 SMP-ZJ/T001-01 文件名称 文件编号 GMP自检管理规程 编制人 编制日期 年 月 日 复制人 审核人 审核日期 年 月 日 复制

2010版GMP企业自检管理规程

文件题目自检管理规程文件类型标准管理规程-自检文件编号起 草 人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期颁发部门生效日期分发部门1. 目的：企业GMP自检是质量审计的重要组成部分，为了有效保障GM

GMP标准操作规程编制管理规程

GMP标准操作规程编制管理规程1. 目的：建立标准操作规程编制管理规程，规范标准操作规程的结构、内容、一般格式和编写方法。2. 范围：适用于本公司所有标准操作规程的编写管理。3. 职责：各部门负责人负

GMP自查自检管理规程和小组岗位职责

GMP自查自检管理规程及小组岗位职责目的：通过GMP自检，查明质量体系的运行情况是否与所执行的 GMP规范以及企业内控标准相符，以便及时发现存在的偏差，采取 必要的纠正措施，从而保证质量体系的有效运行

gmp文件管理规程

制 定 人审 阅 人审 核 人批 准 人部 门签 名日 期执行日期分发部门及数量：资料管理室（1）份、质量管理部（1）份、生产管理部（1）份、采购管理部（1）份、技术管理部（1）份、

SMP-ZJ-001-00GMP自检管理规程

题 目GMP 自检管理规程文件编号SMP-ZJ-001-00文件类别自检制订部门质管部部门编号颁发14颁发部门质管部复印件号总份数制 订 人制订日期年月日审 核 人审核日期年月日质管部审核审核日期年

GMP自检管理制度

1目的：建立自检管理程序，规范自检的方法，评估GMP的符合情况，持 续改进质量管理体系和提高产品质量。2范围：适用于自检管理。3责任质保部负责自检计划的编制和自检报告的起草，参与自检的实施与监督, 参

GMP文件体系管理

- GMP文件体系管理 - 杭州中美华东制药有限公司---技术质量部 - 内 容 - -

GMP培训管理规程

1. 培训管理1.1办公室及QA每年应共同制定本年度的GMP培训计划，报总经理批准后执行。1.2 GMP培训的对象为全厂每一位员工。1.3 GMP培训过程中，每一位员工必须态度认真、仔细听讲、认真做好