药品不良反应和不良反应报告培训ppt课件

- 药品不良反应和不良反应报告 - 第一章药品不良反应基本理论 - 药品不良反应相关概念药品不良事件发生的可能原因 - 药品不

药品不良反应的监测和上报ppt课件

- 主要内容 - 药品不良反应监测相关法律法规基本概念介绍如何上报常见问题 - - 1.相关法律法规中华人民共和国药品管理法

药品不良反应报告处理制度模版（2篇）

药品不良反应报告处理制度模版１、目的：为了加强对经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作的管理，确保人体用药安全有效期，特制定本制度。２、依据。《中华人民共和国药品管理法》。３、范围。适用于本公司

药品不良反应报告制度模版

药品不良反应报告制度模版第一章 总则第一条 为规范药品不良反应报告工作，及时准确收集和监测药品不良反应信息，保障药品使用安全，制定本药品不良反应报告制度。第二条 本制度适用于本公司生产、销售的所有药品

药品不良反应事件报告表

附表 1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告□ 跟踪报告□ 编码：报告类型：新的□ 严重一般报告单位类别：医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□年 月 日或年龄： 民族：体重（

药品不良反应事件监测报告制度模版

药品不良反应事件监测报告制度模版一、目的及依据为了加强对药品不良反应事件的监测和报告工作，保障患者用药安全，减少药品不良反应对患者和公众的危害，制定本制度。本制度依据《药品管理法》、《中华人民共和国药

药品不良反应及药害报告制度模版

药品不良反应及药害报告制度模版第一部分：引言1.1 目的药品不良反应及药害报告制度的目的是确保对药品不良反应和药害事件进行及时、准确的监测、评估、报告和管理，保障公众安全和药品质量，有效预防和控制药品

药品不良反应和医疗器械不良事件监测培训课件

- 药械安全性监测培训 - - - 第一部分：药品不良反应报告填写要求第二部分：可疑医疗器械不良事件报告表填写要求

药品不良反应报告事件表

药品不良反应/事件报告表新的口严重口一般口 单位名称：XX市XX区人民医院患者姓名： 性别：男口女口不 出生日期： 年 月日详口 年龄： （岁月天）民族体 重 ：（kg）联系电话：家族药品不良反应/事

门店药品不良反应报告制度模版（三篇）

门店药品不良反应报告制度模版第一章 总则第一条 目的与依据为了确保门店药品使用的安全性与有效性，保障患者的健康权益，制定本制度。本制度的制定依据为《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告与信息

药品不良反应报告表(电子)

制表单位：国家食品药品监督管理局药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表新的□ 严重□一般□　　　 医疗卫生机构□ 生产企业经营企业□ 个人□　　编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 单

门店药品不良反应报告制度模版（3篇）

门店药品不良反应报告制度模版1、目的:为了加强经营药品的安全监督，严格药品不良反应监测工作的管理，确保人体用药安全有效，根据《药品管理法》的有关规定，制定本制度。2、依据:《药品管理法》、《药品经营质