药品不良反应报告管理制度模版（2篇）

药品不良反应报告管理制度模版1.目的：预防药害事件发生，促进人体合理用药.2.范围。药品不良反应的报告处理。3.责任人：质量管理员、执业药师4.内容4.1药品不良反应(adr)是指在合格药品在正常的用

药品不良反应报告表

药品不良反应报告企业名称：　　　　　　　　　电话：　　　　　　　报告日期：　　　年　　月　　日患者姓名性别：男□女□出生日期：　　年　月　日民族体重 (kg)国家药品不良反应：有□无□不详□

药品不良反应报告和监测管理制度模版

药品不良反应报告和监测管理制度模版第一章 总则第一条 为加强对药品不良反应的监测管理，保障患者用药安全，提高药品质量和疗效，制定本制度。第二条 本制度适用于各类药品不良反应的报告和监测管理工作。

国家药品不良反应报告表模板

患者姓名：性别：男□女□出生日期： 年　月　日或年龄： 民族：体重（kg）：联系方式：原患疾病：医院名称： 病历号/门诊号：既往药品不良反应/事件：有□ 无

门店药品不良反应报告制度模版

门店药品不良反应报告制度模版第一章 总 则第一条 为了规范门店药品不良反应的报告工作，及时发现、收集和评估药品不良反应信息，保障患者用药安全，提高药品管理水平。根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法

药品不良反应报告和监测管理制度模版（2篇）

药品不良反应报告和监测管理制度模版根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，为了加强药品管理，做好药品的安全监测工作，保证病人用药的有效和安全，建立药品不良反应报告和监测管

药品不良反应报告管理制度模版

药品不良反应报告管理制度模版一、目的与范围本制度的目的是规范药品不良反应的报告管理工作，确保及时、准确、全面地收集、处理和反馈药品不良反应信息，保障用药安全。适用于本单位内所有涉及药品不良反应报告的相

药品不良反应检测报告制度

药品不良反应检测报告制度《中华人民共和国药品管理法》明确规定“国家实行药品不良反应报告制度”。因而建立药品不良反应监测报告制度是各级生产、经营企业和医疗机构的一项法定制度。我院是药品不良反应重点监测单

附表1药品不良反应事件报告表

附表 1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告□ 跟踪报告□报告类型：新的□ 严重□ 一般□患者姓名： 性别：男□女□原患疾病：报告单位类别：医疗机构□出生日期： 年 月或年龄： 日医

药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、 有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品 管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，特制定我院药

药品不良反应报告表填写要求

- 《药品不良反应报告和监测管理办法》相关表格填写要求国家药品不良反应监测中心2011年6月27-28日 - 《药品不良反应报告和监测管理办法》

门店药品不良反应报告制度模版（2篇）

门店药品不良反应报告制度模版1、目的:为了加强经营药品的安全监督，严格药品不良反应监测工作的管理，确保人体用药安全有效，根据《药品管理法》的有关规定，制定本制度。2、依据:《药品管理法》、《药品经营质