药品不良反应的监测和上报ppt课件

- 主要内容 - 药品不良反应监测相关法律法规基本概念介绍如何上报常见问题 - - 1.相关法律法规中华人民共和国药品管理法

药品不良反应报告表

药品不良反应报告企业名称：　　　　　　　　　电话：　　　　　　　报告日期：　　　年　　月　　日患者姓名性别：男□女□出生日期：　　年　月　日民族体重 (kg)国家药品不良反应：有□无□不详□

药品不良反应报告表(电子)

制表单位：国家食品药品监督管理局药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表新的□ 严重□一般□　　　 医疗卫生机构□ 生产企业经营企业□ 个人□　　编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 单

2024年药品不良反应报告和监测管理制度模板

2024年药品不良反应报告和监测管理制度模板药品不良反应报告和监测管理制度模板一、概述药品不良反应报告和监测管理制度旨在建立和规范药品不良反应的报告和监测机制，确保及时准确地掌握和处理药品不良反应情况

药品不良反应和医疗器械不良事件监测培训课件

- 药械安全性监测培训 - - - 第一部分：药品不良反应报告填写要求第二部分：可疑医疗器械不良事件报告表填写要求

药品不良反应检测报告制度

药品不良反应检测报告制度《中华人民共和国药品管理法》明确规定“国家实行药品不良反应报告制度”。因而建立药品不良反应监测报告制度是各级生产、经营企业和医疗机构的一项法定制度。我院是药品不良反应重点监测单

附表1药品不良反应事件报告表

附表 1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告□ 跟踪报告□报告类型：新的□ 严重□ 一般□患者姓名： 性别：男□女□原患疾病：报告单位类别：医疗机构□出生日期： 年 月或年龄： 日医

药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、 有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品 管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，特制定我院药

药品不良反应报告表新版

附表1药品不良反应/事件报告表首次报告□追踪报告□编码：报告种类：新的□严重□一般□报告单位种类：医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□患者姓名：性别：男□女□出寿辰期：年代日民族：体重（kg）：

药品不良反应报告表填写要求

- 《药品不良反应报告和监测管理办法》相关表格填写要求国家药品不良反应监测中心2011年6月27-28日 - 《药品不良反应报告和监测管理办法》

药品不良反应报告和监测管理制度模板(5篇)

药品不良反应报告和监测管理制度模板……………………院药品不良反应报告和监测管理制度模板（二）根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，为了加强药品管理，做好药品的安全监测工

药品不良反应报告处理制度模板（四篇）

药品不良反应报告处理制度模板1、目的。规范药品不良反应的管理。2、依据。《药品经营质量管理规范实施细则》。3、范围：适用于药品不良反应（adverserdrugreaction简称adr）的监测、报告