药品不良反应报告表(1)

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药品不良反应报告制度

某某 中心卫生院药品不良反应报告管理制度一、药品不良反应，主要是指合格药品在正常用法用量情况下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。为促进合理用药，提高药品质量和药物治疗水平，根据《中华人民共和国药品

4.1-附件1 药品不良反应事件报告表

附件1药品不良反应/事件报告表编码： 报告单位类别：医疗机构口 经营企业口 生产企业口 个人口 其他口患者姓名： 性别：男口女口 舞3期： 年 月日—Xi -卜四彳•民族： 体重（kg）：联系方式：原

药品不良反应报告流程图

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医院药品不良反应总结分析报告

医院药品不良反应总结分析报告医院药品不良反应报告制度一、目的。加强医院所经营药品的安全监管严格管理药品不良反应的监测工作，确保患者用药安全、有效。二、适用范围。本院经营药品不良反应监测和报告的管理。三

药品不良反应报告表(模版)

附表 1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表（书写模版）首次报告□报告类型：新的□ 跟踪报告□严重□ 一般□报告单位类别：医疗机构□编码：经营企业□ 生产企业□个人□出生日期：1980 年

药品不良反应事件报告记录分析表

药品不良反应/事件报告记录、分析表编号序号患者姓名性别年龄药品名称（通用名称）生产厂家批号用法用量不良反应发生时间不良反应/事件描述（包括症状、体征、临床检验等）及处理情况结果分析14李花女45法莫替

药物的不良反应PPT课件

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药品不良反应报告制度范本

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药品不良反应报告制度

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药品不良反应报告表填写要求

- 药品不良反应相关报表填写说明 - 南平市药品不良反应监测中心黄彩虹 2012年5月 - 迄搬区歉息聂昨躺市水哈刷故帚咸窜苛脑吐茸产搜侨埋桐辐绎耪哈颅拄

药品不良反应报告和监测管理制度模板

药品不良反应报告和监测管理制度模板1. 概述1.1 目的1.2 适用范围1.3 定义2. 药品不良反应报告管理2.1 报告责任和要求2.2 不良反应报告的分类2.3 报告流程2.3.1 不良反应报告的