药品不良反应报告表

药品不良反应报告企业名称：　　　　　　　　　电话：　　　　　　　报告日期：　　　年　　月　　日患者姓名性别：男□女□出生日期：　　年　月　日民族体重 (kg)国家药品不良反应：有□无□不详□

药品不良反应和不良反应报告培训ppt课件

- 药品不良反应和不良反应报告 - 第一章药品不良反应基本理论 - 药品不良反应相关概念药品不良事件发生的可能原因 - 药品不

药品不良反应报告事件表

药品不良反应/事件报告表新的口严重口一般口 单位名称：XX市XX区人民医院患者姓名： 性别：男口女口不 出生日期： 年 月日详口 年龄： （岁月天）民族体 重 ：（kg）联系电话：家族药品不良反应/事

药品的不良反应

- 第二章 药品的不良反应 - 学习目标：掌握药品不良反应的定义和分类了解药品不良反应的预防和治疗 - -

药品不良反应报告表新版

附表1药品不良反应/事件报告表首次报告□追踪报告□编码：报告种类：新的□严重□一般□报告单位种类：医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□患者姓名：性别：男□女□出寿辰期：年代日民族：体重（kg）：

药品不良反应报告表(电子)

制表单位：国家食品药品监督管理局药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表新的□ 严重□一般□　　　 医疗卫生机构□ 生产企业经营企业□ 个人□　　编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ 单

药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、 有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品 管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，特制定我院药

药品不良反应检测报告制度

药品不良反应检测报告制度《中华人民共和国药品管理法》明确规定“国家实行药品不良反应报告制度”。因而建立药品不良反应监测报告制度是各级生产、经营企业和医疗机构的一项法定制度。我院是药品不良反应重点监测单

附表1药品不良反应事件报告表

附表 1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告□ 跟踪报告□报告类型：新的□ 严重□ 一般□患者姓名： 性别：男□女□原患疾病：报告单位类别：医疗机构□出生日期： 年 月或年龄： 日医

国家药品不良反应报告表模板

患者姓名：性别：男□女□出生日期： 年　月　日或年龄： 民族：体重（kg）：联系方式：原患疾病：医院名称： 病历号/门诊号：既往药品不良反应/事件：有□ 无

药品不良反应报告表填写要求

- 《药品不良反应报告和监测管理办法》相关表格填写要求国家药品不良反应监测中心2011年6月27-28日 - 《药品不良反应报告和监测管理办法》

药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度是指一个国家或地区建立的对医疗机构和个人进行药品不良反应报告的规定和程序。药品不良反应是指在合理使用药品的过程中，出现的对药物有害的非预期的不良反应。这些不良反应可能包括药物过敏、